Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
mesalazin orion 500 mg peräpuikko
faes farma, s.a. - mesalazine - peräpuikko - 500 mg - mesalatsiini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
mesalazin orion 1 g peräpuikko
faes farma, s.a. - mesalazine - peräpuikko - 1 g - mesalatsiini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
furosemide kalceks 10 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos
as kalceks - furosemide - injektio-/infuusioneste, liuos - 10 mg/ml - furosemidi
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
mesalazin orion 1000 mg enterotabletti
faes farma, s.a. - mesalazine - enterotabletti - 1000 mg - mesalatsiini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
levosimendan altan 2.5 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
altan pharma ltd - levosimendan - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 2.5 mg/ml - levosimendaani
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
glyronul 0.2 mg/ml injektioneste, liuos
eql pharma ab - glycopyrronium bromide - injektioneste, liuos - 0.2 mg/ml - glykopyrroniumbromidi
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
levosimendan eql pharma 2.5 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
eql pharma ab - levosimendan - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 2.5 mg/ml - levosimendaani
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
bumacor 20 mg/ml injektioneste, liuos
macure pharma aps - hyoscine butylbromide - injektioneste, liuos - 20 mg/ml - butyyliskopolamiini
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
votrient
novartis europharm limited - patsopanibi - karsinooma, munuaissolut - antineoplastiset aineet - munuaisten-cell carcinoma (rcc)votrient on tarkoitettu aikuisille ensilinjan hoitoon pitkälle edennyt munuaisten-cell carcinoma (rcc) ja potilailla, jotka ovat saaneet ennen sytokiini hoito tauti on edennyt pitkälle. pehmytkudoksen sarkooma (sts)votrient on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on selektiivinen alatyyppejä advanced pehmytkudoksen sarkooma (sts), jotka ovat aiemmin saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin tai joka on edennyt 12 kuukauden kuluessa (neo)adjuvanttihoito. teho ja turvallisuus on osoitettu vain tietyissä sts histologinen kasvaimen alatyyppejä.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
xagrid
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelidi - trombosytemia, essential - antineoplastiset aineet - xagrid on merkitty vähentämistä kohonnut verihiutaleiden määrä riskiryhmään eteerinen thrombocythaemia (et) potilailla, jotka eivät siedä niiden nykyinen hoito tai joiden kohonnut verihiutaleiden ei vähennä hyväksyttävälle tasolle niiden nykyinen hoito. riski patientan at-risk et on määritelty yksi tai useampi seuraavista ominaisuuksista:>60-vuotias tai;verihiutaleiden määrä >1000 x 109/l;historia thrombohaemorrhagic tapahtumia.